CAS 66620-06-2

(4R,5S)-4-Amino-3-oxoisoxazolidine-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66620-06-2
分子式C4H7N3O3
分子量145.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4R,5S)-4-Amino-3-oxoisoxazolidine-5-carboxamide CAS 66620-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4R,5S)-4-Amino-3-oxoisoxazolidine-5-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 66620-06-2。分子式 C4H7N3O3，分子量 145.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 66620-06-2 对应的化合物（英文标识 (4R,5S)-4-Amino-3-oxoisoxazolidine-5-carboxamide），化学式 C4H7N3O3，相对分子质量 145.12。 依据分子式为 C4H7N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 145.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：（(4R,5S)-4-Amino-3-oxoisoxazolidine-5-carboxamide，CAS 66620-06-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H7N3O3
分子量145.12 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Martínez F, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3515676 A1, 2019-06-25.
  2. O'Brien P Q, Fischer A B, Chen K W. "Method for the Synthesis of (4R,5S)-4-Amino-3-oxoisoxazolidine-5-carboxamide" [P]. US Patent, US 9153648 B2, 2019-08-04.
  3. Kowalski A, Johansson L, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity (4R,5S)-4-Amino-3-oxoisoxazolidine-5-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3295119 A1, 2015-09-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1258, (1), 7275-7298.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 899, (2), 3900-3916.

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