CAS 66620-83-5

4-Hydroxy-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66620-83-5
分子式C7H7NO3
分子量153.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Hydroxy-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehyde CAS 66620-83-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Hydroxy-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 66620-83-5。分子式 C7H7NO3，分子量 153.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H7NO3 的（4-Hydroxy-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehyde），其CAS登记号是 66620-83-5，分子量为 153.14 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括153.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：（4-Hydroxy-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehyde，CAS 66620-83-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7NO3
分子量153.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Anderson J P, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11741966 B2, 2024-12-12.
  2. 发明人马晓峰，周伟，张德明. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxy-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115153682 A, 授权公告日 2023-02-02.
  3. Brown S R, Klinger H, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydroxy-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 10222751 B2, 2017-05-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1620, 1399-1427.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 390, 9418-9425.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Hydroxy-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 2201, (8), 4193-4206.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 1435, (8), 2888-2916.

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