CAS 667398-65-4

tert-Butyl 7-hydroxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[c]azepine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号667398-65-4
分子式C15H21NO3
分子量263.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-hydroxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[c]azepine-2-carboxylate CAS 667398-65-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 7-hydroxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[c]azepine-2-carboxylate，CAS 号 667398-65-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H21NO3，分子量 263.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为263.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 667398-65-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 7-hydroxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzocazepine-2-carboxylate），化学式 C15H21NO3，相对分子质量 263.33。 依据分子式为 C15H21NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 263.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 667398-65-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21NO3
分子量263.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，韩伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117571289 A, 授权公告日 2025-05-21.
  2. 发明人韩伟，赵玉洁，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-hydroxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[c]azepine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108250737 B, 授权公告日 2019-10-23.
  3. 发明人林芳，李文辉，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 7-hydroxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[c]azepine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108226864 B, 授权公告日 2024-07-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1078, (11), 8744-8760.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1598, (4), 8177-8183.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 7-hydroxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[c]azepine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 1219, 6646-6653.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 1512, (10), 5047-5066.

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