CAS 66849-34-1

(R)-3-(2-Chloroethyl)-2-((2-chloroethyl)amino)-1,3,2-oxazaphosphinane 2-oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66849-34-1
分子式C7H15Cl2N2O2P
分子量261.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-(2-Chloroethyl)-2-((2-chloroethyl)amino)-1,3,2-oxazaphosphinane 2-oxide CAS 66849-34-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-3-(2-Chloroethyl)-2-((2-chloroethyl)amino)-1,3,2-oxazaphosphinane 2-oxide，CAS 号 66849-34-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H15Cl2N2O2P，分子量 261.09。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C7H15Cl2N2O2P 的（(R)-3-(2-Chloroethyl)-2-((2-chloroethyl)amino)-1,3,2-oxazaphosphinane 2-oxide），其CAS登记号是 66849-34-1，分子量为 261.09 g/mol。 （分子式 C7H15Cl2N2O2P）的化学结构中包含酰胺类，有机磷，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：（(R)-3-(2-Chloroethyl)-2-((2-chloroethyl)amino)-1,3,2-oxazaphosphinane 2-oxide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H15Cl2N2O2P
分子量261.09 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，冯建国，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117642527 B, 授权公告日 2019-10-25.
  2. Johansson L, Nowak P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (R)-3-(2-Chloroethyl)-2-((2-chloroethyl)amino)-1,3,2-oxazaphosphinane 2-oxide" [P]. European Patent, EP 3068944 A1, 2025-08-27.
  3. 发明人刘建华，陈志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-(2-Chloroethyl)-2-((2-chloroethyl)amino)-1,3,2-oxazaphosphinane 2-oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108875945 A, 授权公告日 2024-06-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1951, 2809-2814.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1314, (7), 9776-9806.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-(2-Chloroethyl)-2-((2-chloroethyl)amino)-1,3,2-oxazaphosphinane 2-oxide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 1375, (12), 4805-4818.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 108, 2772-2793.

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