CAS 669694-71-7

3-(Benzyloxy)-5-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)isothiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号669694-71-7
分子式C15H18BNO3S
分子量303.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Benzyloxy)-5-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)isothiazole CAS 669694-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(Benzyloxy)-5-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)isothiazole，CAS 669694-71-7）属于药物标准品。分子式 C15H18BNO3S，分子量 303.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 669694-71-7 对应的化合物（英文标识 3-(Benzyloxy)-5-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)isothiazole），化学式 C15H18BNO3S，相对分子质量 303.18。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.5，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为303.18 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 669694-71-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18BNO3S
分子量303.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Brown S R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9344669 B2, 2015-11-08.
  2. Anderson J P, O'Brien P Q, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 3-(Benzyloxy)-5-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)isothiazole" [P]. US Patent, US 9690799 B2, 2019-12-10.
  3. 发明人徐明华，钱学锋，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Benzyloxy)-5-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)isothiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112224128 B, 授权公告日 2025-11-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1856, (11), 3248-3261.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 797, (6), 3540-3550.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Benzyloxy)-5-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)isothiazole Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 2449, (6), 6231-6249.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 491, (5), 7991-8014.

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