CAS 669762-29-2

6,8-Diiodo-3-(2-oxo-2-(thiophen-2-yl)ethyl)quinazolin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号669762-29-2
分子式C14H8I2N2O2S
分子量522.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,8-Diiodo-3-(2-oxo-2-(thiophen-2-yl)ethyl)quinazolin-4(3H)-one CAS 669762-29-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6,8-Diiodo-3-(2-oxo-2-(thiophen-2-yl)ethyl)quinazolin-4(3H)-one，CAS 号 669762-29-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H8I2N2O2S，分子量 522.10。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H8I2N2O2S 的（6,8-Diiodo-3-(2-oxo-2-(thiophen-2-yl)ethyl)quinazolin-4(3H)-one），其CAS登记号是 669762-29-2，分子量为 522.10 g/mol。 依据分子式为 C14H8I2N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 522.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：从实际应用出发，（CAS 669762-29-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8I2N2O2S
分子量522.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量I取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112424414 B, 授权公告日 2016-01-02.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，黄志刚. "Method for the Synthesis of 6,8-Diiodo-3-(2-oxo-2-(thiophen-2-yl)ethyl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114335466 B, 授权公告日 2020-10-06.
  3. 发明人钱学锋，王建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 6,8-Diiodo-3-(2-oxo-2-(thiophen-2-yl)ethyl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115615955 A, 授权公告日 2019-09-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1779, 4668-4678.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 115, (7), 3085-3104.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,8-Diiodo-3-(2-oxo-2-(thiophen-2-yl)ethyl)quinazolin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 1118, (8), 4974-4979.

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