CAS 672310-26-8

Benzylmethyl(1-methyl-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)piperidin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号672310-26-8
分子式C20H31N3O2
分子量345.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzylmethyl(1-methyl-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)piperidin-3-yl)carbamate CAS 672310-26-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzylmethyl(1-methyl-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)piperidin-3-yl)carbamate，CAS 号 672310-26-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H31N3O2，分子量 345.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 672310-26-8 对应的化合物（英文标识 Benzylmethyl(1-methyl-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)piperidin-3-yl)carbamate），化学式 C20H31N3O2，相对分子质量 345.48。 依据分子式为 C20H31N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 345.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：针对化学分析用途，（Benzylmethyl(1-methyl-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)piperidin-3-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H31N3O2
分子量345.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Chen K W, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10270342 B2, 2023-03-18.
  2. Davis P L, Klinger H, Schröder R. "Method for the Synthesis of Benzylmethyl(1-methyl-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)piperidin-3-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9265299 B2, 2024-07-05.
  3. 发明人孙丽萍，高志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Benzylmethyl(1-methyl-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)piperidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116109784 B, 授权公告日 2015-07-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 244, (6), 8725-8732.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 1027, 6733-6739.

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