CAS 672951-06-3

2,5-Dichlorophenyl 2-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号672951-06-3
分子式C16H9Cl2F3N2O2
分子量389.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dichlorophenyl 2-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]acetate CAS 672951-06-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,5-Dichlorophenyl 2-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 672951-06-3。分子式 C16H9Cl2F3N2O2，分子量 389.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C16H9Cl2F3N2O2 的（2,5-Dichlorophenyl 2-2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-ylacetate），其CAS登记号是 672951-06-3，分子量为 389.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为389.16 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（2,5-Dichlorophenyl 2- 2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl acetate，CAS 672951-06-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H9Cl2F3N2O2
分子量389.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，朱建伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111903679 A, 授权公告日 2020-07-03.
  2. 发明人孙丽萍，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2,5-Dichlorophenyl 2-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110873286 A, 授权公告日 2022-01-07.
  3. Björnsson E, Rossi M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dichlorophenyl 2-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]acetate" [P]. European Patent, EP 3008234 A1, 2019-10-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1971, (5), 6980-6983.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 2450, (10), 356-377.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dichlorophenyl 2-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]acetate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 2277, (4), 2331-2341.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 1367, (8), 3807-3834.

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