CAS 676353-08-5

3-Methyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 4-methylbenzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号676353-08-5
分子式C12H13NO5S
分子量283.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 4-methylbenzenesulfonate CAS 676353-08-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 4-methylbenzenesulfonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 676353-08-5。分子式 C12H13NO5S，分子量 283.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为283.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H13NO5S 的（3-Methyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 4-methylbenzenesulfonate），其CAS登记号是 676353-08-5，分子量为 283.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为283.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（3-Methyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 4-methylbenzenesulfonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13NO5S
分子量283.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Martínez F, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3246874 A1, 2015-11-11.
  2. 发明人陈志强，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 4-methylbenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108481068 B, 授权公告日 2019-05-09.
  3. 发明人王建平，张德明，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 4-methylbenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116198572 A, 授权公告日 2024-01-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 319, (3), 4840-4846.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 800, (9), 6988-7013.

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