CAS 676546-91-1
(4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)(5-methylfuran-2-yl)methanone
| CAS 号 | 676546-91-1 |
| 分子式 | C14H13NO6 |
| 分子量 | 291.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)(5-methylfuran-2-yl)methanone，CAS 号 676546-91-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H13NO6，分子量 291.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 676546-91-1 对应的化合物（英文标识 (4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)(5-methylfuran-2-yl)methanone），化学式 C14H13NO6，相对分子质量 291.26。 依据分子式为 C14H13NO6 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 291.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控
应用场景：（(4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)(5-methylfuran-2-yl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H13NO6 |
| 分子量 | 291.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Klinger H, Williams B T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9709545 B2, 2022-04-26.
- 发明人黄志刚，赵玉洁，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)(5-methylfuran-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109334570 A, 授权公告日 2024-10-11.
- 发明人胡光，周伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)(5-methylfuran-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117082592 A, 授权公告日 2019-04-12.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 2179, 9763-9783.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 999, (1), 176-205.
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