CAS 677007-33-9

1-(2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)ethoxy)-2,6-diphenylpiperidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号677007-33-9
分子式C26H25N3O2
分子量411.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)ethoxy)-2,6-diphenylpiperidin-4-one CAS 677007-33-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 677007-33-9 对应的（1-(2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)ethoxy)-2,6-diphenylpiperidin-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C26H25N3O2，分子量 411.50。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C26H25N3O2 的（1-(2-(1H-Benzodimidazol-2-yl)ethoxy)-2,6-diphenylpiperidin-4-one），其CAS登记号是 677007-33-9，分子量为 411.50 g/mol。 依据分子式为 C26H25N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 411.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 677007-33-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H25N3O2
分子量411.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Kowalski A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3994079 A1, 2017-01-26.
  2. 发明人张德明，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)ethoxy)-2,6-diphenylpiperidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116492333 A, 授权公告日 2020-05-13.
  3. 发明人陈志强，郭海燕，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)ethoxy)-2,6-diphenylpiperidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116052387 B, 授权公告日 2022-06-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 2145, (6), 4488-4492.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 456, (9), 1988-1994.

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