阿伐曲泊帕35 CAS 677007-73-7

Avatrombopag Impurity 35

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号677007-73-7
分子式C6H4BrClOS
分子量239.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

阿伐曲泊帕35 Avatrombopag Impurity 35 CAS 677007-73-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的阿伐曲泊帕35（Avatrombopag Impurity 35）为药物标准品，CAS 登记号 677007-73-7，分子式 C6H4BrClOS，分子量 239.52。纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括阿伐曲泊帕35在内的目标物的控制。 阿伐曲泊帕35（Avatrombopag Impurity 35），CAS注册编号 677007-73-7，化学分子式为 C6H4BrClOS，分子量 239.52 g/mol。 受分子结构中含硫有机，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，阿伐曲泊帕35表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括239.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），阿伐曲泊帕35满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：在化学分析实验室中，阿伐曲泊帕35（CAS 677007-73-7）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以阿伐曲泊帕35配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称阿伐曲泊帕35
分子式C6H4BrClOS
分子量239.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl/Br取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，刘建华，冯建国. "一种阿伐曲泊帕35的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116340527 A, 授权公告日 2020-05-22.
  2. 发明人唐晓军，张德明，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Avatrombopag Impurity 35" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117743463 A, 授权公告日 2018-09-14.
  3. Klinger H, Schröder R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Avatrombopag Impurity 35" [P]. US Patent, US 9334845 B2, 2016-09-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 阿伐曲泊帕35 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1755, (11), 2968-2994.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 阿伐曲泊帕35 as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 152, (7), 1635-1665.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Avatrombopag Impurity 35 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 1154, 9126-9155.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 阿伐曲泊帕35 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 612, (9), 6529-6557.

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