CAS 677326-84-0

4-(3-(3,5-Dichlorophenyl)ureido)benzene-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号677326-84-0
分子式C13H9Cl3N2O3S
分子量379.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-(3,5-Dichlorophenyl)ureido)benzene-1-sulfonyl chloride CAS 677326-84-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(3-(3,5-Dichlorophenyl)ureido)benzene-1-sulfonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 677326-84-0，分子式 C13H9Cl3N2O3S，分子量 379.65。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为379.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 677326-84-0 对应的化合物（英文标识 4-(3-(3,5-Dichlorophenyl)ureido)benzene-1-sulfonyl chloride），化学式 C13H9Cl3N2O3S，相对分子质量 379.65。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括379.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯

应用场景：从实际应用出发，（CAS 677326-84-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9Cl3N2O3S
分子量379.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，胡光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112342432 A, 授权公告日 2018-11-28.
  2. Yamamoto T, O'Brien P Q, Park J H. "Method for the Synthesis of 4-(3-(3,5-Dichlorophenyl)ureido)benzene-1-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 9333654 B2, 2025-12-15.
  3. 发明人钱学锋，冯建国，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-(3,5-Dichlorophenyl)ureido)benzene-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111966332 A, 授权公告日 2022-11-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2156, (1), 7436-7462.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 801, 5968-5991.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-(3,5-Dichlorophenyl)ureido)benzene-1-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 864, (3), 1965-1985.

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