CAS 679436-19-2

(1S,2S,5S)-2-Amino-5-(carboxymethyl)cyclopentanecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号679436-19-2
分子式C8H13NO4
分子量187.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2S,5S)-2-Amino-5-(carboxymethyl)cyclopentanecarboxylic acid CAS 679436-19-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1S,2S,5S)-2-Amino-5-(carboxymethyl)cyclopentanecarboxylic acid，CAS 679436-19-2）属于药物标准品。分子式 C8H13NO4，分子量 187.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为187.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 679436-19-2 对应的化合物（英文标识 (1S,2S,5S)-2-Amino-5-(carboxymethyl)cyclopentanecarboxylic acid），化学式 C8H13NO4，相对分子质量 187.19。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括187.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：从实际应用出发，（CAS 679436-19-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO4
分子量187.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，黄志刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114342992 B, 授权公告日 2022-04-05.
  2. 发明人杨光，张德明，何建平. "Method for the Synthesis of (1S,2S,5S)-2-Amino-5-(carboxymethyl)cyclopentanecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111883744 A, 授权公告日 2021-12-08.
  3. 发明人沈红梅，徐明华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2S,5S)-2-Amino-5-(carboxymethyl)cyclopentanecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111367691 B, 授权公告日 2025-03-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1985, (9), 6837-6852.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 1311, 7617-7630.

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