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CAS 680211-94-3
3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-(2-((furan-2-ylmethyl)thio)ethyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 680211-94-3
分子式 C18H16ClFN2O3S
分子量 394.85 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-(2-((furan-2-ylmethyl)thio)ethyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide,CAS 680211-94-3)属于药物标准品。分子式 C18H16ClFN2O3S,分子量 394.85。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
化学式为 C18H16ClFN2O3S 的(3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-(2-((furan-2-ylmethyl)thio)ethyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide),其CAS登记号是 680211-94-3,分子量为 394.85 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为394.85 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-(2-((furan-2-ylmethyl)thio)ethyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide,CAS 680211-94-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H16ClFN2O3S 分子量 394.85 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1985年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人高志强,郭海燕,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116844894 B, 授权公告日 2023-09-08. Rossi M, Kowalski A, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-(2-((furan-2-ylmethyl)thio)ethyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3289637 A1, 2023-01-21. 发明人陈志强,沈红梅,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-(2-((furan-2-ylmethyl)thio)ethyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117416518 B, 授权公告日 2021-08-16.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2015 , 1752 , 6099-6116. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2021 , 2407, (5) , 5454-5472.
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