CAS 680211-96-5

2,4-Difluoro-N-(2-((furan-2-ylmethyl)thio)ethyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号680211-96-5
分子式C13H13F2NO3S2
分子量333.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Difluoro-N-(2-((furan-2-ylmethyl)thio)ethyl)benzenesulfonamide CAS 680211-96-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 680211-96-5 对应的（2,4-Difluoro-N-(2-((furan-2-ylmethyl)thio)ethyl)benzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13F2NO3S2，分子量 333.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 680211-96-5 对应的化合物（英文标识 2,4-Difluoro-N-(2-((furan-2-ylmethyl)thio)ethyl)benzenesulfonamide），化学式 C13H13F2NO3S2，相对分子质量 333.37。 依据分子式为 C13H13F2NO3S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 333.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：针对化学分析用途，（2,4-Difluoro-N-(2-((furan-2-ylmethyl)thio)ethyl)benzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13F2NO3S2
分子量333.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，何建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113466211 A, 授权公告日 2023-09-03.
  2. Schröder R, Kowalski A, Nowak P. "Method for the Synthesis of 2,4-Difluoro-N-(2-((furan-2-ylmethyl)thio)ethyl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3686839 A1, 2019-05-12.
  3. Patel M V, Chen K W, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Difluoro-N-(2-((furan-2-ylmethyl)thio)ethyl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9901630 B2, 2021-10-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1649, 5867-5880.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 2414, 2633-2641.

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