CAS 680217-59-8

N'3-[5-chloro-3-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-2,5-dichloropyridine-3-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号680217-59-8
分子式C12H6Cl3F3N4O
分子量385.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N'3-[5-chloro-3-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-2,5-dichloropyridine-3-carbohydrazide CAS 680217-59-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(N'3-[5-chloro-3-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-2,5-dichloropyridine-3-carbohydrazide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 680217-59-8。分子式 C12H6Cl3F3N4O,分子量 385.56。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (N'3-5-chloro-3-(trifluoromethyl)-2-pyridyl-2,5-dichloropyridine-3-carbohydrazide),CAS注册编号 680217-59-8,化学分子式为 C12H6Cl3F3N4O,分子量 385.56 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为385.56 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(K

应用场景:(N'3- 5-chloro-3-(trifluoromethyl)-2-pyridyl -2,5-dichloropyridine-3-carbohydrazide,CAS 680217-59-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H6Cl3F3N4O
分子量385.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕,韩伟,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113832936 A, 授权公告日 2019-08-03.
  2. 发明人杨光,朱建伟,张德明. "Method for the Synthesis of N'3-[5-chloro-3-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-2,5-dichloropyridine-3-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110874609 B, 授权公告日 2023-11-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1870, 6006-6017.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 565, 7555-7578.

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