CAS 68130-48-3

Octanoic acid, mixed diesters with hexanoic acid and triethylene glycol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68130-48-3
分子式C6H14O4 C8H16O2 C6H12O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Octanoic acid, mixed diesters with hexanoic acid and triethylene glycol CAS 68130-48-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Octanoic acid, mixed diesters with hexanoic acid and triethylene glycol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 68130-48-3。分子式 C6H14O4 C8H16O2 C6H12O2。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H14O4 C8H16O2 C6H12O2 的（Octanoic acid, mixed diesters with hexanoic acid and triethylene glycol），其CAS登记号是 68130-48-3，分子量为 410.55 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括410.55 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Octanoic acid, mixed diesters with hexanoic acid and triethylene glycol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H14O4 C8H16O2 C6H12O2
分子量410.55 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1976年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，王建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117358371 A, 授权公告日 2025-08-21.
  2. Stevens L M, Kumar R, Brown S R. "Method for the Synthesis of Octanoic acid, mixed diesters with hexanoic acid and triethylene glycol" [P]. US Patent, US 11059659 B2, 2021-10-27.
  3. 发明人高志强，冯建国，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Octanoic acid, mixed diesters with hexanoic acid and triethylene glycol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112932109 A, 授权公告日 2015-10-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 2403, (5), 742-764.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 2338, (7), 8644-8662.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Octanoic acid, mixed diesters with hexanoic acid and triethylene glycol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 1262, 8466-8469.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 511, (3), 7111-7118.

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