CAS 685107-89-5

N-(3-(6-iodoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenyl)thiophene-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号685107-89-5
分子式C17H12IN3O2S2
分子量481.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(6-iodoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenyl)thiophene-2-sulfonamide CAS 685107-89-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(3-(6-iodoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenyl)thiophene-2-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 685107-89-5，分子式 C17H12IN3O2S2，分子量 481.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 685107-89-5 对应的化合物（英文标识 N-(3-(6-iodoimidazo1,2-apyridin-2-yl)phenyl)thiophene-2-sulfonamide），化学式 C17H12IN3O2S2，相对分子质量 481.33。 依据分子式为 C17H12IN3O2S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 481.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(3-(6-iodoimidazo 1,2-a pyridin-2-yl)phenyl)thiophene-2-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12IN3O2S2
分子量481.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量I取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，刘建华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116337101 B, 授权公告日 2025-05-14.
  2. O'Brien P Q, Schröder R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of N-(3-(6-iodoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenyl)thiophene-2-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9793647 B2, 2020-02-22.
  3. 发明人唐晓军，赵玉洁，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(6-iodoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenyl)thiophene-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109105147 A, 授权公告日 2022-02-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 500, 7496-7509.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 446, 7347-7376.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(6-iodoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenyl)thiophene-2-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 106, 299-317.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 1948, (5), 77-107.

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