CAS 68541-52-6

Sodium 1-amino-4-((4-((methylamino)methyl)-2-sulfonatophenyl)amino)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68541-52-6
分子式C26H51O6S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 1-amino-4-((4-((methylamino)methyl)-2-sulfonatophenyl)amino)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonate CAS 68541-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium 1-amino-4-((4-((methylamino)methyl)-2-sulfonatophenyl)amino)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 68541-52-6。分子式 C26H51O6S Na。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 68541-52-6 对应的化合物（英文标识 Sodium 1-amino-4-((4-((methylamino)methyl)-2-sulfonatophenyl)amino)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonate），化学式 C26H51O6S Na，相对分子质量 514.74。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.5，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为514.74 g/mol，属于较高分子量化合物。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 68541-52-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H51O6S Na
分子量514.74 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1976年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111815654 A, 授权公告日 2017-02-17.
  2. Schröder R, Mueller T, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Sodium 1-amino-4-((4-((methylamino)methyl)-2-sulfonatophenyl)amino)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonate" [P]. US Patent, US 10053158 B2, 2017-12-04.
  3. Klinger H, Kumar R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 1-amino-4-((4-((methylamino)methyl)-2-sulfonatophenyl)amino)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonate" [P]. US Patent, US 10157997 B2, 2018-01-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1110, 5434-5447.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 2072, 6467-6482.

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