CAS 686299-18-3

2-(3-Amino-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号686299-18-3
分子式C7H12N4O4
分子量216.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Amino-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol CAS 686299-18-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Amino-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol，CAS 号 686299-18-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H12N4O4，分子量 216.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为216.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 686299-18-3 对应的化合物（英文标识 2-(3-Amino-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol），化学式 C7H12N4O4，相对分子质量 216.19。 （分子式 C7H12N4O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 686299-18-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N4O4
分子量216.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Brown S R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10931621 B2, 2024-09-14.
  2. Björnsson E, Rossi M, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-(3-Amino-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. European Patent, EP 3429708 A1, 2016-03-01.
  3. 发明人郑宇鹏，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Amino-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114140034 A, 授权公告日 2018-04-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 162, (12), 2094-2097.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 660, (12), 6397-6401.

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