CAS 691887-89-5

(2E)-3-[6-(4-Bromophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]-1-(2-fluorophenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号691887-89-5
分子式C20H12BrFN2OS
分子量427.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (2E)-3-[6-(4-Bromophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]-1-(2-fluorophenyl)prop-2-en-1-one CAS 691887-89-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的((2E)-3-[6-(4-Bromophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]-1-(2-fluorophenyl)prop-2-en-1-one)为药物标准品,CAS 登记号 691887-89-5,分子式 C20H12BrFN2OS,分子量 427.29。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C20H12BrFN2OS 的((2E)-3-6-(4-Bromophenyl)imidazo2,1-b1,3thiazol-5-yl-1-(2-fluorophenyl)prop-2-en-1-one),其CAS登记号是 691887-89-5,分子量为 427.29 g/mol。 依据分子式为 C20H12BrFN2OS 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟/溴取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 427.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种

应用场景:针对化学分析用途,((2E)-3- 6-(4-Bromophenyl)imidazo 2,1-b 1,3 thiazol-5-yl -1-(2-fluorophenyl)prop-2-en-1-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H12BrFN2OS
分子量427.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚,徐明华,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108920616 A, 授权公告日 2016-08-11.
  2. 发明人唐晓军,郑宇鹏,马晓峰. "Method for the Synthesis of (2E)-3-[6-(4-Bromophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]-1-(2-fluorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108120914 A, 授权公告日 2024-10-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1159, 6139-6162.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 819, (4), 8466-8485.

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