CAS 692260-14-3
4-Fluoro-N'-(thieno[2,3-b]quinoline-2-carbonyl)benzenesulfonohydrazide
| CAS 号 | 692260-14-3 |
| 分子式 | C18H12FN3O3S2 |
| 分子量 | 401.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-Fluoro-N'-(thieno[2,3-b]quinoline-2-carbonyl)benzenesulfonohydrazide）为药物标准品，CAS 登记号 692260-14-3，分子式 C18H12FN3O3S2，分子量 401.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 692260-14-3 对应的化合物（英文标识 4-Fluoro-N'-(thieno2,3-bquinoline-2-carbonyl)benzenesulfonohydrazide），化学式 C18H12FN3O3S2，相对分子质量 401.43。 依据分子式为 C18H12FN3O3S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 401.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整CO
应用场景：针对化学分析用途，（4-Fluoro-N'-(thieno 2,3-b quinoline-2-carbonyl)benzenesulfonohydrazide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H12FN3O3S2 |
| 分子量 | 401.43 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，马晓峰，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116810424 A, 授权公告日 2019-10-11.
- 发明人郑宇鹏，朱建伟，林芳. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-N'-(thieno[2,3-b]quinoline-2-carbonyl)benzenesulfonohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114333323 B, 授权公告日 2015-05-19.
- 发明人陈志强，高志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoro-N'-(thieno[2,3-b]quinoline-2-carbonyl)benzenesulfonohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111669166 A, 授权公告日 2024-01-11.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1248, 3567-3585.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1722, 271-288.
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