CAS 692287-23-3

(E)-1-(4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号692287-23-3
分子式C17H20N2O
分子量268.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one CAS 692287-23-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-1-(4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one，CAS 692287-23-3），分子式 C17H20N2O，分子量 268.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C17H20N2O 的（(E)-1-(4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 692287-23-3，分子量为 268.35 g/mol。 依据分子式为 C17H20N2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 692287-23-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N2O
分子量268.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109847523 A, 授权公告日 2023-01-10.
  2. Sørensen M, Jørgensen K, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (E)-1-(4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3263637 A1, 2017-08-06.
  3. 发明人张德明，郑宇鹏，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113735241 B, 授权公告日 2022-11-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2318, 7540-7561.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 472, 160-187.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-(4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 2419, (3), 9901-9914.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 1257, 9468-9495.

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