CAS 3563-25-5

(8R,9S,13S,14S)-3-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14-octahydro-17H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3563-25-5
分子式C18H20O2
分子量268.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(8R,9S,13S,14S)-3-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14-octahydro-17H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one CAS 3563-25-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(8R,9S,13S,14S)-3-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14-octahydro-17H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 3563-25-5。分子式 C18H20O2，分子量 268.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 3563-25-5 对应的化合物（英文标识 (8R,9S,13S,14S)-3-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14-octahydro-17H-cyclopentaaphenanthren-17-one），化学式 C18H20O2，相对分子质量 268.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为268.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（(8R,9S,13S,14S)-3-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14-octahydro-17H-cyclopenta a phenanthren-17-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20O2
分子量268.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，胡光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112139558 A, 授权公告日 2017-04-24.
  2. 发明人刘建华，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of (8R,9S,13S,14S)-3-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14-octahydro-17H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112396936 B, 授权公告日 2016-07-15.
  3. Klinger H, Park J H, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (8R,9S,13S,14S)-3-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14-octahydro-17H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one" [P]. US Patent, US 10838769 B2, 2022-01-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 1919, (1), 4806-4824.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1652, (8), 2138-2160.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (8R,9S,13S,14S)-3-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14-octahydro-17H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 2189, 8956-8983.

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