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CAS 692287-52-8
2-((2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl)thio)-3-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 692287-52-8
分子式 C19H12BrF3N2O2S
分子量 469.27 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-((2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl)thio)-3-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one,CAS 号 692287-52-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C19H12BrF3N2O2S,分子量 469.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
依据分子式为 C19H12BrF3N2O2S 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/溴取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 469.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
(2-((2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl)thio)-3-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one),CAS注册编号 692287-52-8,化学分子式为 C19H12BrF3N2O2S,分子量 469.27 g/mol。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNM
应用场景: 针对化学分析用途,(2-((2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl)thio)-3-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H12BrF3N2O2S 分子量 469.27 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1985年 卤素含量 F/Br取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Yamamoto T, Hughes D C, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9022309 B2, 2021-11-16. Schröder R, Lefèvre J P, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2-((2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl)thio)-3-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3854615 A1, 2024-03-18. 发明人何建平,罗永刚,杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl)thio)-3-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112850717 A, 授权公告日 2015-01-11.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2017 , 278 , 4637-4664. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2010 , 1968, (2) , 5821-5851.
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