CAS 692287-53-9

N-(2-Cyano-4,5-dimethoxyphenyl)-N-(3,4-dichlorobenzyl)thiourea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号692287-53-9
分子式C17H15Cl2N3O2S
分子量396.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Cyano-4,5-dimethoxyphenyl)-N-(3,4-dichlorobenzyl)thiourea CAS 692287-53-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-Cyano-4,5-dimethoxyphenyl)-N-(3,4-dichlorobenzyl)thiourea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 692287-53-9。分子式 C17H15Cl2N3O2S，分子量 396.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(2-Cyano-4,5-dimethoxyphenyl)-N-(3,4-dichlorobenzyl)thiourea），CAS注册编号 692287-53-9，化学分子式为 C17H15Cl2N3O2S，分子量 396.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为396.29 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 692287-53-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15Cl2N3O2S
分子量396.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Roberts E F, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11822267 B2, 2023-03-28.
  2. 发明人罗永刚，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of N-(2-Cyano-4,5-dimethoxyphenyl)-N-(3,4-dichlorobenzyl)thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112349614 A, 授权公告日 2025-03-14.
  3. O'Brien P Q, Park J H, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Cyano-4,5-dimethoxyphenyl)-N-(3,4-dichlorobenzyl)thiourea" [P]. US Patent, US 10718492 B2, 2017-12-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2059, (3), 7875-7905.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1346, 1835-1853.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Cyano-4,5-dimethoxyphenyl)-N-(3,4-dichlorobenzyl)thiourea Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 225, (8), 804-825.

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