CAS 69304-44-5

3’-5’-O-(1-1-3-3-Tetraisopropyl-1-3-disiloxanediyl)guanosine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号69304-44-5
分子式C22H39N5O6Si2
分子量525.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3’-5’-O-(1-1-3-3-Tetraisopropyl-1-3-disiloxanediyl)guanosine CAS 69304-44-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3’-5’-O-(1-1-3-3-Tetraisopropyl-1-3-disiloxanediyl)guanosine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 69304-44-5。分子式 C22H39N5O6Si2，分子量 525.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为525.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 69304-44-5 对应的化合物（英文标识 3’-5’-O-(1-1-3-3-Tetraisopropyl-1-3-disiloxanediyl)guanosine），化学式 C22H39N5O6Si2，相对分子质量 525.75。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括525.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：针对化学分析用途，（3’-5’-O-(1-1-3-3-Tetraisopropyl-1-3-disiloxanediyl)guanosine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H39N5O6Si2
分子量525.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nielsen H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3864211 A1, 2019-07-09.
  2. Lefèvre J P, Björnsson E, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 3’-5’-O-(1-1-3-3-Tetraisopropyl-1-3-disiloxanediyl)guanosine" [P]. European Patent, EP 3775414 A1, 2016-04-06.
  3. 发明人冯建国，郑宇鹏，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3’-5’-O-(1-1-3-3-Tetraisopropyl-1-3-disiloxanediyl)guanosine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109277933 B, 授权公告日 2023-09-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 246, (4), 741-758.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1171, 3186-3203.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3’-5’-O-(1-1-3-3-Tetraisopropyl-1-3-disiloxanediyl)guanosine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 210, (10), 9322-9342.

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