CAS 69437-73-6

1-(2-Chloropyridin-3-yl)-3-(p-tolyl)thiourea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号69437-73-6
分子式C13H12ClN3S
分子量277.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chloropyridin-3-yl)-3-(p-tolyl)thiourea CAS 69437-73-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Chloropyridin-3-yl)-3-(p-tolyl)thiourea，CAS 号 69437-73-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12ClN3S，分子量 277.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括277.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C13H12ClN3S 的（1-(2-Chloropyridin-3-yl)-3-(p-tolyl)thiourea），其CAS登记号是 69437-73-6，分子量为 277.77 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-(2-Chloropyridin-3-yl)-3-(p-tolyl)thiourea，CAS 69437-73-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12ClN3S
分子量277.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，马晓峰，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112715063 A, 授权公告日 2021-09-28.
  2. Lee S K, Stevens L M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chloropyridin-3-yl)-3-(p-tolyl)thiourea" [P]. US Patent, US 10967248 B2, 2023-09-20.
  3. O'Brien P Q, Klinger H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chloropyridin-3-yl)-3-(p-tolyl)thiourea" [P]. US Patent, US 9032042 B2, 2020-12-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1949, (4), 9089-9106.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1762, (4), 6445-6460.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chloropyridin-3-yl)-3-(p-tolyl)thiourea Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 2082, 6625-6637.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 402, (6), 6863-6866.

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