CAS 69478-73-5

N-[2-(4-Chlorophenoxy)phenyl]-4-methyl-1-piperazinecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号69478-73-5
分子式C18H20ClN3O2
分子量345.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-(4-Chlorophenoxy)phenyl]-4-methyl-1-piperazinecarboxamide CAS 69478-73-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[2-(4-Chlorophenoxy)phenyl]-4-methyl-1-piperazinecarboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 69478-73-5。分子式 C18H20ClN3O2，分子量 345.82。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（N-2-(4-Chlorophenoxy)phenyl-4-methyl-1-piperazinecarboxamide），CAS注册编号 69478-73-5，化学分子式为 C18H20ClN3O2，分子量 345.82 g/mol。 依据分子式为 C18H20ClN3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 345.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：针对化学分析用途，（N- 2-(4-Chlorophenoxy)phenyl -4-methyl-1-piperazinecarboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20ClN3O2
分子量345.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，何建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108731319 A, 授权公告日 2019-11-22.
  2. 发明人沈红梅，张德明，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-[2-(4-Chlorophenoxy)phenyl]-4-methyl-1-piperazinecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108190650 A, 授权公告日 2020-03-17.
  3. 发明人徐明华，刘建华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-(4-Chlorophenoxy)phenyl]-4-methyl-1-piperazinecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113077901 A, 授权公告日 2016-01-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 2432, (12), 1208-1217.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1986, (6), 8290-8302.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[2-(4-Chlorophenoxy)phenyl]-4-methyl-1-piperazinecarboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1036, (4), 3220-3245.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 1790, (6), 6550-6571.

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