CAS 6952-91-6
Cyclopropyl(4-isopropylphenyl)methanone
| CAS 号 | 6952-91-6 |
| 分子式 | C13H16O |
| 分子量 | 188.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Cyclopropyl(4-isopropylphenyl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 6952-91-6，分子式 C13H16O，分子量 188.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H16O 的（Cyclopropyl(4-isopropylphenyl)methanone），其CAS登记号是 6952-91-6，分子量为 188.27 g/mol。 依据分子式为 C13H16O 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 188.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次
应用场景：（Cyclopropyl(4-isopropylphenyl)methanone，CAS 6952-91-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H16O |
| 分子量 | 188.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1958年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，何建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109501531 B, 授权公告日 2015-09-07.
- 发明人胡光，郑宇鹏，韩伟. "Method for the Synthesis of Cyclopropyl(4-isopropylphenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113323099 B, 授权公告日 2015-11-14.
- Schröder R, Kowalski A, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Cyclopropyl(4-isopropylphenyl)methanone" [P]. European Patent, EP 3287031 A1, 2018-02-09.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1655, (9), 6659-6673.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 329, (1), 5685-5705.
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