CAS 898790-23-3
1-Cyclopropyl-3-(o-tolyl)propan-1-one
| CAS 号 | 898790-23-3 |
| 分子式 | C13H16O |
| 分子量 | 188.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-Cyclopropyl-3-(o-tolyl)propan-1-one，CAS 898790-23-3）属于药物标准品。分子式 C13H16O，分子量 188.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为188.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 898790-23-3 对应的化合物（英文标识 1-Cyclopropyl-3-(o-tolyl)propan-1-one），化学式 C13H16O，相对分子质量 188.27。 受分子结构中含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括188.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计
应用场景：（1-Cyclopropyl-3-(o-tolyl)propan-1-one，CAS 898790-23-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H16O |
| 分子量 | 188.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
相关专利 Related Patents
- Rossi M, Jørgensen K, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3212475 A1, 2025-06-12.
- 发明人黄志刚，朱建伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopropyl-3-(o-tolyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114049286 A, 授权公告日 2019-04-06.
- Brown S R, Davis P L, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclopropyl-3-(o-tolyl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 9808445 B2, 2016-04-26.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 643, (11), 1382-1390.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2432, 5156-5159.
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