CAS 69601-46-3

Aripiprazole Impurity 51

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号69601-46-3
分子式C10H11NO2
分子量177.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Aripiprazole Impurity 51 CAS 69601-46-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Aripiprazole Impurity 51）为药物标准品，CAS 登记号 69601-46-3，分子式 C10H11NO2，分子量 177.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 69601-46-3 对应的化合物（英文标识 Aripiprazole Impurity 51），化学式 C10H11NO2，相对分子质量 177.20。 依据分子式为 C10H11NO2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 177.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（Aripiprazole Impurity 51，CAS 69601-46-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11NO2
分子量177.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110896283 A, 授权公告日 2025-09-27.
  2. Anderson J P, Park J H, Kumar R. "Method for the Synthesis of Aripiprazole Impurity 51" [P]. US Patent, US 11690513 B2, 2015-03-03.
  3. 发明人郭海燕，徐明华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Aripiprazole Impurity 51" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113804984 A, 授权公告日 2017-05-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 650, (6), 8943-8963.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 794, 58-77.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Aripiprazole Impurity 51 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 628, (2), 9910-9937.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1765, (8), 6000-6022.

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