CAS 69812-32-4

Methyl 4-(chlorosulfonyl)-1-methyl-1h-pyrrole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号69812-32-4
分子式C7H8ClNO4S
分子量237.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-(chlorosulfonyl)-1-methyl-1h-pyrrole-2-carboxylate CAS 69812-32-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 4-(chlorosulfonyl)-1-methyl-1h-pyrrole-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 69812-32-4。分子式 C7H8ClNO4S，分子量 237.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为237.66 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C7H8ClNO4S 的（Methyl 4-(chlorosulfonyl)-1-methyl-1h-pyrrole-2-carboxylate），其CAS登记号是 69812-32-4，分子量为 237.66 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 69812-32-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8ClNO4S
分子量237.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111683892 A, 授权公告日 2016-08-18.
  2. Rossi M, Johansson L, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Methyl 4-(chlorosulfonyl)-1-methyl-1h-pyrrole-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3199072 A1, 2020-05-24.
  3. 发明人周伟，黄志刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-(chlorosulfonyl)-1-methyl-1h-pyrrole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115787331 B, 授权公告日 2020-04-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 469, 2439-2443.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1795, (1), 6386-6391.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-(chlorosulfonyl)-1-methyl-1h-pyrrole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1576, (6), 4657-4680.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 543, (4), 5991-5997.

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