CAS 6997-41-7

3|A-(Benzoyloxy)cholest-5-en-7-one 3|A-Hydroxy-cholest-5-en-7-one Benzoate 6997-41-7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6997-41-7
分子式C34H48O3
分子量504.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3|A-(Benzoyloxy)cholest-5-en-7-one 3|A-Hydroxy-cholest-5-en-7-one Benzoate 6997-41-7 CAS 6997-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3|A-(Benzoyloxy)cholest-5-en-7-one 3|A-Hydroxy-cholest-5-en-7-one Benzoate 6997-41-7，CAS 号 6997-41-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C34H48O3，分子量 504.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3|A-(Benzoyloxy)cholest-5-en-7-one 3|A-Hydroxy-cholest-5-en-7-one Benzoate 6997-41-7），CAS注册编号 6997-41-7，化学分子式为 C34H48O3，分子量 504.74 g/mol。 （C34H48O3）含有羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：从实际应用出发，（CAS 6997-41-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C34H48O3
分子量504.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，黄志刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115681422 A, 授权公告日 2024-10-01.
  2. Lee S K, Thompson G K, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 3|A-(Benzoyloxy)cholest-5-en-7-one 3|A-Hydroxy-cholest-5-en-7-one Benzoate 6997-41-7" [P]. US Patent, US 10090800 B2, 2018-06-25.
  3. Chen K W, Yamamoto T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 3|A-(Benzoyloxy)cholest-5-en-7-one 3|A-Hydroxy-cholest-5-en-7-one Benzoate 6997-41-7" [P]. US Patent, US 9258207 B2, 2020-01-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 602, (9), 3736-3766.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1241, (10), 2316-2324.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3|A-(Benzoyloxy)cholest-5-en-7-one 3|A-Hydroxy-cholest-5-en-7-one Benzoate 6997-41-7 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 1440, 6141-6156.

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