CAS 7013-41-4

Talopram Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7013-41-4
分子式C20H25NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Talopram Hydrochloride CAS 7013-41-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Talopram Hydrochloride，CAS 号 7013-41-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H25NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C20H25NO HCl 的（Talopram Hydrochloride），其CAS登记号是 7013-41-4，分子量为 331.88 g/mol。 （分子式 C20H25NO HCl）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Talopram Hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H25NO HCl
分子量331.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Park J H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9346347 B2, 2024-05-27.
  2. Davis P L, Klinger H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Talopram Hydrochloride" [P]. US Patent, US 11875910 B2, 2021-03-22.
  3. 发明人李文辉，赵玉洁，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Talopram Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110885076 A, 授权公告日 2021-01-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 528, (7), 4810-4827.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 2012, (9), 2669-2691.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Talopram Hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 1540, (2), 144-149.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 360, (5), 8839-8843.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...