CAS 702670-43-7

702670-43-7 1-(2-Chlorobenzyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid MFCD03830373

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号702670-43-7
分子式C12H10ClNO2
分子量235.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

702670-43-7 1-(2-Chlorobenzyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid MFCD03830373 CAS 702670-43-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 702670-43-7 1-(2-Chlorobenzyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid MFCD03830373，CAS 702670-43-7）属于药物标准品。分子式 C12H10ClNO2，分子量 235.67。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （702670-43-7 1-(2-Chlorobenzyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid MFCD03830373），CAS注册编号 702670-43-7，化学分子式为 C12H10ClNO2，分子量 235.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括235.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 702670-43-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClNO2
分子量235.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116545175 A, 授权公告日 2016-04-03.
  2. Kumar R, Patel M V, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 702670-43-7 1-(2-Chlorobenzyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid MFCD03830373" [P]. US Patent, US 10034306 B2, 2018-01-27.
  3. 发明人赵玉洁，韩伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 702670-43-7 1-(2-Chlorobenzyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid MFCD03830373" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109884366 A, 授权公告日 2023-02-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 330, (4), 1525-1542.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1281, 7182-7204.

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