CAS 70737-50-7

1-(2,2,2-Trichloroethoxycarbonyl)-1H-imidazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70737-50-7
分子式C6H5Cl3N2O2
分子量243.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,2,2-Trichloroethoxycarbonyl)-1H-imidazole CAS 70737-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(2,2,2-Trichloroethoxycarbonyl)-1H-imidazole，CAS 70737-50-7），分子式 C6H5Cl3N2O2，分子量 243.48。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C6H5Cl3N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C6H5Cl3N2O2 的（1-(2,2,2-Trichloroethoxycarbonyl)-1H-imidazole），其CAS登记号是 70737-50-7，分子量为 243.48 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：（1-(2,2,2-Trichloroethoxycarbonyl)-1H-imidazole，CAS 70737-50-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5Cl3N2O2
分子量243.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，朱建伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115766381 B, 授权公告日 2024-02-21.
  2. Park J H, Yamamoto T, Kumar R. "Method for the Synthesis of 1-(2,2,2-Trichloroethoxycarbonyl)-1H-imidazole" [P]. US Patent, US 10939660 B2, 2019-12-01.
  3. 发明人孙丽萍，张德明，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,2,2-Trichloroethoxycarbonyl)-1H-imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116240915 A, 授权公告日 2025-11-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 2030, (3), 457-464.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 2192, (10), 5112-5133.

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