N/A CAS 71079-97-5

1-(tert-Butyl)-2-(2-phenylquinolin-4-yl)-3-(thiazol-2-yl)guanidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71079-97-5
分子式C23H23N5S
分子量401.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 1-(tert-Butyl)-2-(2-phenylquinolin-4-yl)-3-(thiazol-2-yl)guanidine CAS 71079-97-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（1-(tert-Butyl)-2-(2-phenylquinolin-4-yl)-3-(thiazol-2-yl)guanidine，CAS 号 71079-97-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H23N5S，分子量 401.53。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，N/A的分子量为401.53 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 N/A（1-(tert-Butyl)-2-(2-phenylquinolin-4-yl)-3-(thiazol-2-yl)guanidine），CAS注册编号 71079-97-5，化学分子式为 C23H23N5S，分子量 401.53 g/mol。 从化学结构特征来看，N/A的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为401.53 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：从实际应用出发，N/A（CAS 71079-97-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C23H23N5S
分子量401.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，何建平，杨光. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117182872 B, 授权公告日 2018-12-18.
  2. Patel M V, Thompson G K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 1-(tert-Butyl)-2-(2-phenylquinolin-4-yl)-3-(thiazol-2-yl)guanidine" [P]. US Patent, US 10013833 B2, 2025-07-14.
  3. 发明人朱建伟，胡光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-(tert-Butyl)-2-(2-phenylquinolin-4-yl)-3-(thiazol-2-yl)guanidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116022121 B, 授权公告日 2020-10-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 2219, 350-355.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1557, 4797-4809.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(tert-Butyl)-2-(2-phenylquinolin-4-yl)-3-(thiazol-2-yl)guanidine Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 319, (3), 9338-9355.

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