CAS 7146-80-7

α-Cyano-α-ethyl-1-cyclohexene-1-acetic Acid Ethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7146-80-7
分子式C14H14N2O4
分子量274.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

α-Cyano-α-ethyl-1-cyclohexene-1-acetic Acid Ethyl Ester CAS 7146-80-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 7146-80-7 对应的（α-Cyano-α-ethyl-1-cyclohexene-1-acetic Acid Ethyl Ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H14N2O4，分子量 274.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H14N2O4 的（α-Cyano-α-ethyl-1-cyclohexene-1-acetic Acid Ethyl Ester），其CAS登记号是 7146-80-7，分子量为 274.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为274.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：（α-Cyano-α-ethyl-1-cyclohexene-1-acetic Acid Ethyl Ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N2O4
分子量274.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Sørensen M, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3356223 A1, 2024-11-01.
  2. Björnsson E, Schröder R, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of α-Cyano-α-ethyl-1-cyclohexene-1-acetic Acid Ethyl Ester" [P]. European Patent, EP 3865373 A1, 2018-06-11.
  3. Lee S K, Hughes D C, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity α-Cyano-α-ethyl-1-cyclohexene-1-acetic Acid Ethyl Ester" [P]. US Patent, US 11596509 B2, 2024-11-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 2215, (12), 292-297.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1605, (11), 1207-1231.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of α-Cyano-α-ethyl-1-cyclohexene-1-acetic Acid Ethyl Ester Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 244, 3847-3853.

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