H-6-Diazo-5-oxo-D-正亮氨酸-OH CAS 71629-86-2

H-6-Diazo-5-oxo-D-Nle-OH

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71629-86-2
分子式C6H9N3O3
分子量171.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

H-6-Diazo-5-oxo-D-正亮氨酸-OH H-6-Diazo-5-oxo-D-Nle-OH CAS 71629-86-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品H-6-Diazo-5-oxo-D-正亮氨酸-OH（H-6-Diazo-5-oxo-D-Nle-OH，CAS 71629-86-2），分子式 C6H9N3O3，分子量 171.15。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

H-6-Diazo-5-oxo-D-正亮氨酸-OH的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C6H9N3O3 的H-6-Diazo-5-oxo-D-正亮氨酸-OH（H-6-Diazo-5-oxo-D-Nle-OH），其CAS登记号是 71629-86-2，分子量为 171.15 g/mol。 从化学结构特征来看，H-6-Diazo-5-oxo-D-正亮氨酸-OH的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为171.15 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：H-6-Diazo-5-oxo-D-正亮氨酸-OH（H-6-Diazo-5-oxo-D-Nle-OH）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以H-6-Diazo-5-oxo-D-正亮氨酸-OH配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称H-6-Diazo-5-oxo-D-正亮氨酸-OH
分子式C6H9N3O3
分子量171.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，胡光，唐晓军. "一种H-6-Diazo-5-oxo-D-正亮氨酸-OH的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111368938 B, 授权公告日 2021-11-23.
  2. Chen K W, Davis P L, Brown S R. "Method for the Synthesis of H-6-Diazo-5-oxo-D-Nle-OH" [P]. US Patent, US 10154888 B2, 2022-12-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of H-6-Diazo-5-oxo-D-正亮氨酸-OH in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1568, (9), 8950-8979.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of H-6-Diazo-5-oxo-D-正亮氨酸-OH as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2016, (1), 8884-8911.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of H-6-Diazo-5-oxo-D-Nle-OH Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 490, (10), 887-893.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate H-6-Diazo-5-oxo-D-正亮氨酸-OH Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 765, 4915-4940.

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