CAS 716358-35-9

tert-Butyl 4-(2-oxoethyl)-4-phenylpiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号716358-35-9
分子式C18H25NO3
分子量303.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(2-oxoethyl)-4-phenylpiperidine-1-carboxylate CAS 716358-35-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 716358-35-9 对应的（tert-Butyl 4-(2-oxoethyl)-4-phenylpiperidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H25NO3，分子量 303.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为303.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 716358-35-9 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-(2-oxoethyl)-4-phenylpiperidine-1-carboxylate），化学式 C18H25NO3，相对分子质量 303.40。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括303.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 4-(2-oxoethyl)-4-phenylpiperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25NO3
分子量303.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郭海燕，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113974500 B, 授权公告日 2021-10-09.
  2. Kumar R, Yamamoto T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(2-oxoethyl)-4-phenylpiperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11320772 B2, 2020-09-03.
  3. 发明人马晓峰，胡光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(2-oxoethyl)-4-phenylpiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112899494 B, 授权公告日 2019-11-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1262, 6087-6102.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 1017, (7), 9078-9091.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(2-oxoethyl)-4-phenylpiperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 2106, (3), 3652-3678.

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