CAS 71774-13-5

Adenosine 3’,5’-cyclic monophosphothioate Sp-isomer sodium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71774-13-5
分子式C10H12N5O5PS C6H15N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Adenosine 3’,5’-cyclic monophosphothioate Sp-isomer sodium salt CAS 71774-13-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Adenosine 3’,5’-cyclic monophosphothioate Sp-isomer sodium salt，CAS 71774-13-5），分子式 C10H12N5O5PS C6H15N。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 71774-13-5 对应的化合物（英文标识 Adenosine 3’,5’-cyclic monophosphothioate Sp-isomer sodium salt），化学式 C10H12N5O5PS C6H15N，相对分子质量 446.46。 （分子式 C10H12N5O5PS C6H15N）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 71774-13-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N5O5PS C6H15N
分子量446.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Klinger H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11104076 B2, 2020-06-10.
  2. 发明人林芳，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of Adenosine 3’,5’-cyclic monophosphothioate Sp-isomer sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113201071 B, 授权公告日 2025-10-13.
  3. 发明人赵玉洁，陈志强，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Adenosine 3’,5’-cyclic monophosphothioate Sp-isomer sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110961460 B, 授权公告日 2018-05-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 1188, 5251-5266.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2452, 876-905.

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