CAS 71774-49-7

1H-Pyrrolizin-7a(5H)-ol, 2-chloro-2,3-dihydro-5-imino-, (2S,7aS)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71774-49-7
分子式C7H9ClN2O
分子量172.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1H-Pyrrolizin-7a(5H)-ol, 2-chloro-2,3-dihydro-5-imino-, (2S,7aS)- CAS 71774-49-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1H-Pyrrolizin-7a(5H)-ol, 2-chloro-2,3-dihydro-5-imino-, (2S,7aS)-，CAS 71774-49-7）属于药物标准品。分子式 C7H9ClN2O，分子量 172.61。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C7H9ClN2O 的（1H-Pyrrolizin-7a(5H)-ol, 2-chloro-2,3-dihydro-5-imino-, (2S,7aS)-），其CAS登记号是 71774-49-7，分子量为 172.61 g/mol。 （C7H9ClN2O）含有酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1H-Pyrrolizin-7a(5H)-ol, 2-chloro-2,3-dihydro-5-imino-, (2S,7aS)-，CAS 71774-49-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9ClN2O
分子量172.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Jørgensen K, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3231222 A1, 2024-09-06.
  2. Davis P L, Hughes D C, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 1H-Pyrrolizin-7a(5H)-ol, 2-chloro-2,3-dihydro-5-imino-, (2S,7aS)-" [P]. US Patent, US 9382417 B2, 2020-06-13.
  3. 发明人周伟，韩伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1H-Pyrrolizin-7a(5H)-ol, 2-chloro-2,3-dihydro-5-imino-, (2S,7aS)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110587901 B, 授权公告日 2019-06-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 1886, 4927-4956.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 2055, (9), 7068-7084.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1H-Pyrrolizin-7a(5H)-ol, 2-chloro-2,3-dihydro-5-imino-, (2S,7aS)- Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 2196, (3), 1319-1334.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 970, (4), 3472-3489.

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