CAS 723329-05-3

2-((N,4-Dimethylphenyl)sulfonamido)-N,N-diethylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号723329-05-3
分子式C14H22N2O3S
分子量298.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-((N,4-Dimethylphenyl)sulfonamido)-N,N-diethylacetamide CAS 723329-05-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-((N,4-Dimethylphenyl)sulfonamido)-N,N-diethylacetamide,CAS 号 723329-05-3)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C14H22N2O3S,分子量 298.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C14H22N2O3S 的(2-((N,4-Dimethylphenyl)sulfonamido)-N,N-diethylacetamide),其CAS登记号是 723329-05-3,分子量为 298.40 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为298.40 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 723329-05-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2O3S
分子量298.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1986年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚,徐明华,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111233284 A, 授权公告日 2020-08-15.
  2. Nielsen H, Schröder R, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-((N,4-Dimethylphenyl)sulfonamido)-N,N-diethylacetamide" [P]. European Patent, EP 3870933 A1, 2020-01-24.
  3. 发明人张德明,唐晓军,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-((N,4-Dimethylphenyl)sulfonamido)-N,N-diethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109911519 A, 授权公告日 2015-08-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 1713, (1), 8417-8442.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 642, (7), 6730-6759.

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