CAS 735322-60-8

n-(3,5-Dimethylphenyl)-4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号735322-60-8
分子式C17H15FN2S
分子量298.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(3,5-Dimethylphenyl)-4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-amine CAS 735322-60-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(3,5-Dimethylphenyl)-4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 735322-60-8。分子式 C17H15FN2S，分子量 298.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （n-(3,5-Dimethylphenyl)-4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-amine），CAS注册编号 735322-60-8，化学分子式为 C17H15FN2S，分子量 298.38 g/mol。 （分子式 C17H15FN2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：针对化学分析用途，（n-(3,5-Dimethylphenyl)-4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15FN2S
分子量298.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，高志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115273771 B, 授权公告日 2025-01-10.
  2. 发明人唐晓军，黄志刚，冯建国. "Method for the Synthesis of n-(3,5-Dimethylphenyl)-4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117195725 A, 授权公告日 2015-01-07.
  3. Schröder R, Chen K W, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity n-(3,5-Dimethylphenyl)-4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 11153169 B2, 2019-06-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 1728, 2881-2909.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 2092, 9162-9179.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(3,5-Dimethylphenyl)-4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 996, 3237-3243.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2345, 9894-9912.

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