Clomethiazole Impurity1 CAS 72579-01-2

Clomethiazole Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72579-01-2
分子式C6H8ClNOS
分子量177.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Clomethiazole Impurity1 Clomethiazole Impurity 1 CAS 72579-01-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 72579-01-2 对应的Clomethiazole Impurity1（Clomethiazole Impurity 1）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H8ClNOS，分子量 177.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，Clomethiazole Impurity1的分子量为177.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 72579-01-2 对应的化合物Clomethiazole Impurity1（英文标识 Clomethiazole Impurity 1），化学式 C6H8ClNOS，相对分子质量 177.65。 Clomethiazole Impurity1（分子式 C6H8ClNOS）的化学结构中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，Clomethiazole Impurity1的生产和定值严格遵循IS

应用场景：针对化学分析用途，Clomethiazole Impurity1（Clomethiazole Impurity 1）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Clomethiazole Impurity1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Clomethiazole Impurity1
分子式C6H8ClNOS
分子量177.65 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，高志强，徐明华. "一种Clomethiazole Impurity1的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108691840 A, 授权公告日 2023-02-27.
  2. 发明人林芳，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of Clomethiazole Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111505779 B, 授权公告日 2019-07-27.
  3. 发明人沈红梅，王建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Clomethiazole Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111627537 A, 授权公告日 2019-11-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Clomethiazole Impurity1 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 1083, (1), 251-277.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Clomethiazole Impurity1 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 197, (6), 5252-5267.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Clomethiazole Impurity 1 Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 1688, (1), 4840-4863.

Related Clomethiazole Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...