CAS 72678-81-0

2-(2-Chloro-phenyl)-thiazolidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72678-81-0
分子式C10H10ClNO2S
分子量243.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Chloro-phenyl)-thiazolidine-4-carboxylic acid CAS 72678-81-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 72678-81-0 对应的（2-(2-Chloro-phenyl)-thiazolidine-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H10ClNO2S，分子量 243.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为243.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(2-Chloro-phenyl)-thiazolidine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 72678-81-0，化学分子式为 C10H10ClNO2S，分子量 243.71 g/mol。 依据分子式为 C10H10ClNO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 243.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-Chloro-phenyl)-thiazolidine-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClNO2S
分子量243.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Williams B T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10734918 B2, 2021-12-08.
  2. 发明人徐明华，杨光，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(2-Chloro-phenyl)-thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114453048 B, 授权公告日 2017-03-24.
  3. Klinger H, Patel M V, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Chloro-phenyl)-thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11135672 B2, 2020-06-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 569, (6), 6930-6941.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 1509, (6), 367-385.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Chloro-phenyl)-thiazolidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 1799, (4), 9824-9852.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 1983, 9648-9663.

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