CAS 730997-87-2
4-Methyl-2-(piperidin-1-yl)thiazole-5-carbaldehyde
| CAS 号 | 730997-87-2 |
| 分子式 | C10H14N2OS |
| 分子量 | 210.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Methyl-2-(piperidin-1-yl)thiazole-5-carbaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 730997-87-2。分子式 C10H14N2OS，分子量 210.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Methyl-2-(piperidin-1-yl)thiazole-5-carbaldehyde），CAS注册编号 730997-87-2，化学分子式为 C10H14N2OS，分子量 210.30 g/mol。 依据分子式为 C10H14N2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 210.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水
应用场景：（4-Methyl-2-(piperidin-1-yl)thiazole-5-carbaldehyde，CAS 730997-87-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H14N2OS |
| 分子量 | 210.30 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，李文辉，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112344284 A, 授权公告日 2021-01-24.
- 发明人何建平，林芳，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-2-(piperidin-1-yl)thiazole-5-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109320824 B, 授权公告日 2016-10-08.
- Nielsen H, Rossi M, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-2-(piperidin-1-yl)thiazole-5-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3732221 A1, 2025-07-26.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1545, (10), 2410-2439.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1407, (9), 5392-5397.
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