CAS 733740-25-5

(1R,3S)-3-(2-oxo-2-(m-tolyl)ethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号733740-25-5
分子式C15H18O3
分子量246.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3S)-3-(2-oxo-2-(m-tolyl)ethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid CAS 733740-25-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 733740-25-5 对应的（(1R,3S)-3-(2-oxo-2-(m-tolyl)ethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H18O3，分子量 246.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(1R,3S)-3-(2-oxo-2-(m-tolyl)ethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 733740-25-5，化学分子式为 C15H18O3，分子量 246.30 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括246.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 733740-25-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18O3
分子量246.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，黄志刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112109673 A, 授权公告日 2016-11-02.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，韩伟. "Method for the Synthesis of (1R,3S)-3-(2-oxo-2-(m-tolyl)ethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109171228 A, 授权公告日 2022-06-21.
  3. Patel M V, Schröder R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (1R,3S)-3-(2-oxo-2-(m-tolyl)ethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11308349 B2, 2017-08-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 1329, 1126-1150.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 1691, 5468-5478.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,3S)-3-(2-oxo-2-(m-tolyl)ethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 279, (12), 3549-3568.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2022, 438, (5), 889-901.

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